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> <channel><title>Comentarios en: Espina bífida</title> <atom:link href="http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" /><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/</link> <description>Bebes, embarazo, parto y concepción</description> <lastBuildDate>Mon, 06 Feb 2012 02:40:59 +0000</lastBuildDate> <sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod> <sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency> <generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator> <item><title>Por: mary</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-21789</link> <dc:creator>mary</dc:creator> <pubDate>Fri, 22 Jul 2011 18:59:37 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-21789</guid> <description>mentira, yo tengo una bb con mielo, tuve los mas extremos cuidados para tenerla, ella fue planificada, mi esposo y yo nos preparamos para tenerla, una vida llena de salud, acido folico, nada de alcohol ni cigarros ni drogas, nada de farmacos y nacio con mielo</description> <content:encoded><![CDATA[<p>mentira, yo tengo una bb con mielo, tuve los mas extremos cuidados para tenerla, ella fue planificada, mi esposo y yo nos preparamos para tenerla, una vida llena de salud, acido folico, nada de alcohol ni cigarros ni drogas, nada de farmacos y nacio con mielo</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: Maria</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-20644</link> <dc:creator>Maria</dc:creator> <pubDate>Tue, 03 May 2011 00:22:44 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-20644</guid> <description>yo no supe nada de lo que tenia mi hija hasta que nacio y no sabe que duro fue para mi hija que tuvo que pasar por muchas cirujias y peor por no contar en mi pais con centros especializados para estos niños pero estoy haciendo por ella todo lo posible y mas pero de todos modos quisiera saber un poco mas de tu hija y como ayudar mas a la mia</description> <content:encoded><![CDATA[<p>yo no supe nada de lo que tenia mi hija hasta que nacio y no sabe que duro fue para mi hija que tuvo que pasar por muchas cirujias y peor por no contar en mi pais con centros especializados para estos niños pero estoy haciendo por ella todo lo posible y mas pero de todos modos quisiera saber un poco mas de tu hija y como ayudar mas a la mia</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: salvador gudiño</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-15394</link> <dc:creator>salvador gudiño</dc:creator> <pubDate>Fri, 30 Jul 2010 16:10:10 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-15394</guid> <description>estoy muy preocupado y desesperado, xq no encuentro la decicion exacta para q mi niña de 18 meses. goze de la atencion medica posible, ella esta con mi esposa en estos momentos el los angeles california, mi bebe es ciudadana mericana y tiene su medical en el hospital childrens hospital, y una atencion muy buena , el problema q no sotros vivimos en mexico solo nos ivamos alos angeles aq naciera mi bb y x la malformacion de mi niña mi esposa ti ene  q estar aya y yo por mi trabajo tengo q estar en mexico, y la distancia y la soledad x no estar con ellos me esta matando, mi niña la operaron al nacer de su espaldita y al mes le pucieron su valvulita en la caveza, pero es una ñiña hermoza yena de vida, mi miedo es q yo quiero q sevengan para estar juntos en mexico pero mi miedo es q no se si aqui, puedan etenderla de igualmanera, si alguna persona conose al gun hospital o clinica prfabor avisenmen para q mi niña yeve el controlinportante nesecito q la clinica o hospital se encuentre en GUADALAJARA JALISCO, de corazon selos agradesere.</description> <content:encoded><![CDATA[<p>estoy muy preocupado y desesperado, xq no encuentro la decicion exacta para q mi niña de 18 meses. goze de la atencion medica posible, ella esta con mi esposa en estos momentos el los angeles california, mi bebe es ciudadana mericana y tiene su medical en el hospital childrens hospital, y una atencion muy buena , el problema q no sotros vivimos en mexico solo nos ivamos alos angeles aq naciera mi bb y x la malformacion de mi niña mi esposa ti ene  q estar aya y yo por mi trabajo tengo q estar en mexico, y la distancia y la soledad x no estar con ellos me esta matando, mi niña la operaron al nacer de su espaldita y al mes le pucieron su valvulita en la caveza, pero es una ñiña hermoza yena de vida, mi miedo es q yo quiero q sevengan para estar juntos en mexico pero mi miedo es q no se si aqui, puedan etenderla de igualmanera, si alguna persona conose al gun hospital o clinica prfabor avisenmen para q mi niña yeve el controlinportante nesecito q la clinica o hospital se encuentre en GUADALAJARA JALISCO, de corazon selos agradesere.</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: jacquelin</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-15374</link> <dc:creator>jacquelin</dc:creator> <pubDate>Wed, 28 Jul 2010 21:25:23 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-15374</guid> <description>hola  soy  una mujer  de 40  años  y tengo espina bififdad  hoy en dia estoy  felizmente casada  llevo 4 años  soy feliz  gracias  a  dios soy de venezuela   y  fui  operada    a los 19 dias de nacida  tengo una flia hermosa una madre super  q salio solita conmigo  adelante  y quisiera  saber si  las mujer q sufrimos de espina bifida  puden ser madre  es algo que yo siempre he querido saber espero repuesta  x favor  gracias yo se q derrepente yo ya no podre ser madre xq ya tengo 40 años   y me dicen q es un gran riesgo salir embarazada</description> <content:encoded><![CDATA[<p>hola  soy  una mujer  de 40  años  y tengo espina bififdad  hoy en dia estoy  felizmente casada  llevo 4 años  soy feliz  gracias  a  dios soy de venezuela   y  fui  operada    a los 19 dias de nacida  tengo una flia hermosa una madre super  q salio solita conmigo  adelante  y quisiera  saber si  las mujer q sufrimos de espina bifida  puden ser madre  es algo que yo siempre he querido saber espero repuesta  x favor  gracias yo se q derrepente yo ya no podre ser madre xq ya tengo 40 años   y me dicen q es un gran riesgo salir embarazada</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: luz amady barreto iriarte</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-14091</link> <dc:creator>luz amady barreto iriarte</dc:creator> <pubDate>Thu, 08 Apr 2010 21:59:22 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-14091</guid> <description>tengo una nena de nueve años y padece la en fermedad de mielomeningoceles y ella con sus terapias ha ido mejorando.</description> <content:encoded><![CDATA[<p>tengo una nena de nueve años y padece la en fermedad de mielomeningoceles y ella con sus terapias ha ido mejorando.</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: lula</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-13860</link> <dc:creator>lula</dc:creator> <pubDate>Fri, 12 Mar 2010 03:58:44 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-13860</guid> <description>no tengo hijos con mielo pero tuve 2 novios con esta patologia y digo que internet exagera mucho ellos a pesar de su mielo y una valvula en la cabeza llevan la vida como cualqier persona y estoy orullosa de  haberlos conocido no  fueron muy buenas personas conmigo pero  es su manera de  sair adelante y que la gente lo vea como personas normales a pesar de esto estudian, trabajn, viven solos, son independientes, tienen amigos como todos, salen son inteligentes que mas puedo deci... ña verdad que me alegro de ellos y ojala los padres que tienen hijos con esta patologia tengan ezperanza de que pueden llevar una vida normal un consejo... a penas nacen ahi que operarlos a ellos lo operaron a las 5 hs que nacieron y no tienen nngun retrazo x eso ahi que  hacer todo lo mas rapido posible y con mucha fe gente! no pierdan las esperanzas</description> <content:encoded><![CDATA[<p>no tengo hijos con mielo pero tuve 2 novios con esta patologia y digo que internet exagera mucho ellos a pesar de su mielo y una valvula en la cabeza llevan la vida como cualqier persona y estoy orullosa de  haberlos conocido no  fueron muy buenas personas conmigo pero  es su manera de  sair adelante y que la gente lo vea como personas normales a pesar de esto estudian, trabajn, viven solos, son independientes, tienen amigos como todos, salen son inteligentes que mas puedo deci&#8230; ña verdad que me alegro de ellos y ojala los padres que tienen hijos con esta patologia tengan ezperanza de que pueden llevar una vida normal un consejo&#8230; a penas nacen ahi que operarlos a ellos lo operaron a las 5 hs que nacieron y no tienen nngun retrazo x eso ahi que  hacer todo lo mas rapido posible y con mucha fe gente! no pierdan las esperanzas</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: monica coello</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-11565</link> <dc:creator>monica coello</dc:creator> <pubDate>Thu, 10 Sep 2009 22:41:18 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-11565</guid> <description>Así es, solo Dios sabe a quien le mandará un angelito, en mi caso, tuve el privilegio de ser mamá de uno de ellos, y fue la mayor bendición y enseñanza que pude haber recibido, sin mencionar el amor que me dió Ricardo.</description> <content:encoded><![CDATA[<p>Así es, solo Dios sabe a quien le mandará un angelito, en mi caso, tuve el privilegio de ser mamá de uno de ellos, y fue la mayor bendición y enseñanza que pude haber recibido, sin mencionar el amor que me dió Ricardo.</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: Daniel</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-10374</link> <dc:creator>Daniel</dc:creator> <pubDate>Thu, 28 May 2009 15:16:24 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-10374</guid> <description>Gracias Eli por escribir y compartir con nosotros tu experiencia.</description> <content:encoded><![CDATA[<p>Gracias Eli por escribir y compartir con nosotros tu experiencia.</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: eliangela</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-10369</link> <dc:creator>eliangela</dc:creator> <pubDate>Thu, 28 May 2009 01:24:33 +0000</pubDate> <guid
isPermaLink="false">http://www.papaenapuros.com/2007/09/23/espina-bifida/#comment-10369</guid> <description>hola, yo soy una chik joven y mi hija hoy de cuatro meses y medio padecio esta patologia...en mi caso debido a la falta de  acido folico.... lo detectamos a los 4 meses de embarazo mas o menos a traves de un eco especial, nunk se  detecto antes de esto ninguna anomalia con mi pequeña....a pesar de haber descubierto esto a los 4 meses mi control como tal para esta patologia empezo a los 6 meses. en el momento de enterarme de lo que mi hija padecia me senti totalmente triste y deprimida, al ver los examenes y no entender lo que mi bebecita tenia busque caulquier palabra cualquier concepto desconocido para mi en internet y encontre respuestas aunque con esto no me favoreci en nada, pues fue peor porque a leer los articulos vi cualquier cantidad de consequencias, niños con hidrocefalia pies deformes, mielos totalmente grandes, todo en mi vida parecia desvanecerse....aun asi  mi preciosa cada dia me llenaba de fuerzas para continuar, al principio en los ecos se veian su ventriculos inflamados y con liquido poco a poco fue disminuyendo hasta que al final de el embarazo no tenia nada, al nacer fue llevada a el hospital de niños J.M DE LOS RIOS...donde a los 12 dias de nacida fue operada...2 horas duro su operacion, y hoy en dia mi VICTORIA asi se llama es una niña totalmente sana, no es nada de lo que yo creia que seria ni lo que todos decian, mi niña es una niña totalmente normal y no necesito valvulas porque no presento hidrocefalia, hoy puedo decir con gran felicidad Gracias dios por ese milagro, porque en el confie y me refugie siempre...tengan fe de verdad hoy mi hija es una bebe linda y sana......</description> <content:encoded><![CDATA[<p>hola, yo soy una chik joven y mi hija hoy de cuatro meses y medio padecio esta patologia&#8230;en mi caso debido a la falta de  acido folico&#8230;. lo detectamos a los 4 meses de embarazo mas o menos a traves de un eco especial, nunk se  detecto antes de esto ninguna anomalia con mi pequeña&#8230;.a pesar de haber descubierto esto a los 4 meses mi control como tal para esta patologia empezo a los 6 meses. en el momento de enterarme de lo que mi hija padecia me senti totalmente triste y deprimida, al ver los examenes y no entender lo que mi bebecita tenia busque caulquier palabra cualquier concepto desconocido para mi en internet y encontre respuestas aunque con esto no me favoreci en nada, pues fue peor porque a leer los articulos vi cualquier cantidad de consequencias, niños con hidrocefalia pies deformes, mielos totalmente grandes, todo en mi vida parecia desvanecerse&#8230;.aun asi  mi preciosa cada dia me llenaba de fuerzas para continuar, al principio en los ecos se veian su ventriculos inflamados y con liquido poco a poco fue disminuyendo hasta que al final de el embarazo no tenia nada, al nacer fue llevada a el hospital de niños J.M DE LOS RIOS&#8230;donde a los 12 dias de nacida fue operada&#8230;2 horas duro su operacion, y hoy en dia mi VICTORIA asi se llama es una niña totalmente sana, no es nada de lo que yo creia que seria ni lo que todos decian, mi niña es una niña totalmente normal y no necesito valvulas porque no presento hidrocefalia, hoy puedo decir con gran felicidad Gracias dios por ese milagro, porque en el confie y me refugie siempre&#8230;tengan fe de verdad hoy mi hija es una bebe linda y sana&#8230;&#8230;</p> ]]></content:encoded> </item> <item><title>Por: Daniel</title><link>http://www.papaenapuros.com/espina-bifida/#comment-7244</link> <dc:creator>Daniel</dc:creator> <pubDate>Tue, 06 Jan 2009 12:41:43 +0000</pubDate> <guid
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