La Translucencia Nucal (TN) o Sonoluscencia Nucal es una prueba ecográfica que se realiza entre las semanas 10 y 14 del embarazo, y cuyo objetivo es la detección de anomalías fetales. Al ser una ecografía, no es una prueba invasiva por lo que no suponen ningún tipo de riesgo ni para la madre ni para el futuro bebé.
Durante el desarrollo del embrión, se acumula líquido pseudo-linfático en la zona de la nuca. El grosor de esta zona depende de la edad gestacional del feto, pero debe ser menor a 3 mm. Valores por encima de estos 3mm pudieran ser un indicativo de la presencia de anomalías cromosómicas. A valores mayores, el riesgo de padecerlas es mayor.
La translucencia nucal se utilizar para diagnosticar, entre otras, síndrome de Down o problemas cardíacos congénitos de importancia.
Nota aclaratoria: Aunque no sean exactamente lo mismo (puesto que existe una prueba concreta con ese nombre), muchas veces se hace referencia de forma errónea a la translucencia nucal como prueba del pliegue nucal.
Fiabilidad de la Translucencia Nucal
Tal y como ocurre con el Triple Screening o Triple Test, la translucencia nucal no es una prueba diagnóstica. Por tanto, no es una prueba concluyente. Únicamente arroja pistas pero no proporciona ninguna certeza sobre los resultados.
Al no ser una prueba diagnóstica, tiene falsos positivos (cuando la prueba da positivo, pero realmente no hay ningún tipo de anomalía) y falsos negativos (cuando la prueba da negativo, pero realmente sí existen alteraciones). Cuando la prueba arroje algún tipo de indicio de la existencia de anomalías, se recomienda practicar una amniocentesis.
Zendaya ha comentado
Hola mamis,les comento que me hice la traslucencia nucal,pero no me puediron medir porque tenía 14+ 3 de gestación ya pasó el tiempo para poder medirme,me dijeron que me darían un aproximado de medición y que no era seguro ya que me pasé del tiempo,me dió 1,66 con hueso nasal visible,es normal? A alguien le pasó? Porque me dijeron que dentro de todo es normal y que por ahora está todo normal,pero me preocupa el bajo porcentaje que me dió y que no puediron medirme correctamente,que es sólo un aproximado,y además me dijeron que el bebé es chiquito para las semanas de gestación que llevo,pero que eso no tiene nada que preocuparme,igual estoy preocupada,a alguien le pasó??
Ángela ha comentado
Hola , estoy de 21semanas + 2 semanas de embarazo gemelar y en los diagnósticos an encontrado Hallazgos feto 1 mujer, transversa derecha. Feto 2 mujer, transversa derecha superior. Foco hiperecogenico en Vl cardíaco Ectasia renal Izquierda ( pelvis rena izquierda 4.4mm). Me informa también de hallazgos ecográficos de marcadores ecográficos menores de cromosomopatia en el segundo gemelo . Me informa de la posibilidad de realizar un cribado no invasivo de anomalías cromosómicas en sangre . Me gustaría enterarme un poco más. Xke me dijo mi ginecólogo que suele desaparecer cualquier posibilidad de que mi niña nazca con síndrome down. Muchas gracias Angela
Anyela Montoya ha comentado
Un saludo a todos los papitos en apuros
Bueno quiero compartirte mi segunda parte de la historia, como comente en mi caso mi bebe venia con una TN muy alta estamos hablando que supera el doble de lo normal, después de aquel consulte con mi ginecólogo personal y me dijo lo mismo que estaba muy alta y que lo mas seguro por no decir totalmente seguro mi bebe venia mal, si no era un síndrome sería una cardiopatía pero que normal no venía, desde ese momento decidí entregar mi hijo a Dios tenía claro que el era quien me había concedido el privilegio de ser madre, no te niego que la pase muy mal llore, grite fue horrible pero seguía teniendo fe.. en fin me hicieron la biopsia corial y a los 2 días me dieron el resultado negativo, no sabes cómo le agradecí a Dios pero no terminaría hay seguirían el proceso para descartar una cardiopatía, pues en medio de 2 ginecólogos y un cardiólogo me dan la noticia que su corazón esta perfecto, que funciona a toda normalidad, y que su TN estaba en 2.4 no lo podían creer pero yo seguía creyendo que mi milagro de vida estaba sano. Para sorpresa en la eco de la semana 20 le descubren que no tiene un ductus venoso el cual podría desencadenar otro síndrome llamado NOONAN, vaya!! Acá estamos de nuevo pasando otro duro momento pero yo hay en medio del temor confiando en Dios, después de 15 días me llaman a darme el resultado totalmente normal.. en ese momento solo tuve agradecimientos con mi Dios y acá estoy contando mi segunda parte de la historia ahora mismo tengo 28 semanas estoy en control cada mes y el mi bebe va perfecto, su desarrollo, su crecimiento.. Aunque para muchos fue un error medico y un susto mal dado para mi es un milagro, es una obra hecha por Dios.. no se cual sea tu caso y que tan grande sea tu fe, yo solo te puedo decir que mi hijo esta sano gracias a que yo creí, y que no hay imposibles ni ultimas palabras.. así que animo y ya veras que si confías en Dios seguro podrás tener tu hijo@ contigo sano y hermoso.
Fiorella Diaz ha comentado
Hola tengo 24 años, a mi me paso lo mismo fui a una conocida clinica y a mis 10 semanas me sacaron TN de 4.4mm , me angustie mucho llore me senti muy mal me aconsejaron q a la semana 12 me haga la ecografia cromosomica, espere a la semana 12 me hize la ecografia pero en otra clinica tbm muy buena y no me salio ninguna TN mi bb esta bien y totalmente sano, cuiden a donde van los doctores no son Dioses y aveces se equivocan, Dios es el mejor doctor el es muy bueno y muy misericordioso le reze tanto q no dudo q el me halla echo el milagro :)
Magy ha comentado
Hola, podrías x favor contarnos tu experiencia estoy en lo mismo tmabn me hicieron una FIV y me detectaron un TN de 2.8mm. Gracias y suerte
Ficata ha comentado
Como te fue tu embarazo yo estoy igual con 2.8
Cristhian ha comentado
Si yo estoy pasando por lo mismo yo sé le encomendado a mi Dios todo poderoso el es único salvador y madre santísima virgen María
Lorena ha comentado
Hola a todas, prometí que después de salir de esta angustia, volvería a estos foros a comentar mi experiencia porque realmente siento que los doctores suelen asustar mucho al paciente con este tema y en realidad el examen de translucencia nucal en si mismo no es diagnóstico sino estadístico, lo cual quiere decir que si entras por ejemplo en un grupo de 1 posibilidad entre 50… asustan a las 50 mamitas cuando en realidad un solo bebé no está bien.
En mi semana 11 de embarazo, le detectaron a mi bebé translucencia nucal de 2.9 y todo de repente se convirtió en una pesadilla cuando la doctora que tomaba las medidas comenzó a hacer cara de terror… aunque todas las demás medidas salieron normales y el hueso nasal presente, me dijo que tenía un riesgo de down muy alto, de 1 en 43. Todo empeoró al día siguiente cuando al visitar a mi ginecóloga con el resultado me recibió primero hablando de una posibilidad de interrumpir el embarazo en caso de que el bebé no viniera bien… y segundo diciéndome que ella había metido los datos en otra tabla que daba un riesgo casi del 99%… así que si tenía algo de esperanzas… pues hasta ahi habían llegado. Ese día ella me recomendó hacerme el examen de amniocentesis para con el líquido del bebé descartar cualquier mal, pero para esto tendría que esperar hasta la semana 15 más dos semanas que tardaban los resultados; es decir, mes y medio con la peor de las angustias, eso SI que le iba a hacer daño a mi bebé!!!! Le hablé de otro examen no invasivo que hacen tan solo con una prueba de sangre en el que leen el DNA del bebé y descartan cualquier síndrome. Pero primero siento que ella no estaba muy bien informada y me dijo que con ese examen solo se descartaban los 3 síndromes más comunes pero nada más y que segundo solo me podía ordenar un examen y que para ella la amniocentesis era el más conpreto: ERROOOOOR!!! Resulta que sin aceptar la condena de esperar ese mes y medio, con mi esposo salimos de eso consultorio a pagar el examen de DNA con el cual tendríamos algo de tranquilidad más pronto, pues este me lo tomaban ese mismo día y tardaba tan solo 12 días el resultado.
Resulta que de ese examen existen dos tipos de examen, siendo el que tomamos el más completo no solo descartaron en mi bebé los 3 síndromes más comunes sino cualquier tipo de síndrome o mal formación, conocimos el sexo de mi bebita más temprano y sobrepasamos el susto tan horrible. Asi que en resumen mos 3 consejos son:
1. Recuerden que la TN es un dato estadostico, no diagnostico, su bebé puede tener TN alta solo porque tiene la nuquita gruesa y ya.
2. Si tengo otro bebé jamás me vuelvo a hacer este examen, de una vez me hago el de DNA y me ahorro esta angustia a mi bebé y a mi. Así que les aconsejo lo mismo.
3. Hay más cosas que indican un síndrome en el bebé, no solo la tn, así que si el resto de medidas están bien, lo más seguro es que su bebe esta perfecto.
Y como consejo extra pero el más valioso, si están pasando por alguna angustia similar en la oración van a encontrar mucha tranquilidad, créanme, no les habla el ser más espiritual, empecé a orar netamente por la angustia pensando que a cambio de una oración, Dios haría que mi bebé estuviera sano y con el pasar de los días simplemente necesitaba orar porque me daba una gran tranquilidad mientras esperaba el resultado de los exámenes.
Espero les sirva de algo mi experiencia a las demás mamitas y disfruten mucho su embarazo.
Magy ha comentado
Muchas gracias por compartir tu experiencia nosotros estamos igual ayer nos dieron la noticia de que salió TN en 2.8 mm arriba del límite el cual era de 2.7mm estamos consternados y muy preocupados vamos a ir a una segunda opción, y de ahí vamos a tomar la decisión de hacernos el examen
Africa ha comentado
Hola me an echo la primera eco i sale una tn 6.7mm i el cálculo de analitica 1/2 estoy muy asustada alguien que me pueda aconsejar que este en mismasituacio
ximena ha comentado
te hiciste algun examen???? como te fue??
Anyela Montoya ha comentado
Buenas noches mamita
Quiero contarles mi situación, ahora mismo me encuentro de 12 semanas, el día de ayer me hicieron la eco y para tristeza mía y de mi esposo nos salió la TN muy alta de 6.8 pero con exámenes de sangre en el rango normal, situación que me dejo en show porque nunca pensamos recibir esa noticia pues venimos de un tratamiento de FIV y yo creía que al hacerme todas las pruebas no me pasaría, pero tristemente acá estoy, me han programado inmediatamente para una biopsia corial la cual me realizarán mañana, quiero saber si alguien con una TN tan alta ha logrado pasar los examenes médicos profundos.. yo espero de la Mano de Dios poder pasarlos y que esta historia se quede solo en eso HISTORIA.. un abrazo y espero alguien me comparta su historia..
Magy ha comentado
Hola, podrías x favor contarnos tu experiencia estoy en lo mismo tmabn me hicieron una FIV y me detectaron un TN de 2.8mm. Gracias y suerte
Anyela Montoya ha comentado
hola Magy says
Bueno quiero compartirte mi historia, como comente en mi caso mi bebe venia con una TN muy alta estamos hablando que supera el doble de lo normal, después de aquel consulte con mi ginecólogo personal y me dijo lo mismo que estaba muy alta y que lo mas seguro por no decir totalmente seguro mi bebe venia mal, si no era un síndrome sería una cardiopatía pero que normal no venía, desde ese momento decidí entregar mi hijo a Dios tenía claro que el era quien me había concedido el privilegio de ser madre, no te niego que la pase muy mal llore, grite fue horrible pero seguía teniendo fe.. en fin me hicieron la biopsia corial y a los 2 días me dieron el resultado negativo, no sabes cómo le agradecí a Dios pero no terminaría hay seguirían el proceso para descartar una cardiopatía, pues en medio de 2 ginecólogos y un cardiólogo me dan la noticia que su corazón esta perfecto, que funciona a toda normalidad, y que su TN estaba en 2.4 no lo podían creer pero yo seguía creyendo que mi milagro de vida estaba sano. Para sorpresa en la eco de la semana 20 le descubren que no tiene un ductus venoso el cual podría desencadenar otro síndrome llamado NOONAN, vaya!! Acá estamos de nuevo pasando otro duro momento pero yo hay en medio del temor confiando en Dios, después de 15 días me llaman a darme el resultado totalmente normal.. en ese momento solo tuve agradecimientos con mi Dios y acá estoy contando mi segunda parte de la historia ahora mismo tengo 28 semanas estoy en control cada mes y el mi bebe va perfecto, su desarrollo, su crecimiento.. Aunque para muchos fue un error medico y un susto mal dado para mi es un milagro, es una obra hecha por Dios.. no se cual sea tu caso y que tan grande sea tu fe, yo solo te puedo decir que mi hijo esta sano gracias a que yo creí, y que no hay imposibles ni ultimas palabras.. así que animo y ya veras que si confías en Dios seguro podrás tener tu hijo@ contigo sano y hermoso.
Maria Laura ha comentado
Y como te fue al final??
Maria Laura ha comentado
Y como te fue al final??
Jose David ha comentado
Hola les dejo mi experiencia, a mí esposa le hicieron una ecografía en la semana 10 y la ginecóloga dijo que veía un TN aumentado, mi esposa y yo nos asustamos mucho por obvias razones, a la semana 12 teníamos el tamizaje, en el cual todo salió bien gracias a Dios, les recomiendo que antes de alarmarse más de lo que deben estar se hagan un tamizaje en la semana 12 eso les despejará todas las dudas, pd: es la segunda vez que un médico nos alerta con un resultado que no es, me parece poco profesional por parte de los médicos dar este tipo de diagnósticos a la ligera sin estar seguros de algo.
Mariana ha comentado
Hola, les dejo mi experiencia porque cuando pase por esos momentos tan difíciles me ayudo muchísimo leer casos como el mío.
CUando me hice el nt plus me lleve mchos sustos, parte por existir riesgos reales, parte por mis miedos de madre primeriza y parte por el mal trato por parte de los profesionales.
El valor de la tn me había dado bien con HN presente y corazoncito bien. Sin embargo el análisis de sangre había salido alterado. Al leer el informe mi riesgo ajustado para SD era 1/135, pero en observaciones decía riesgo bajo. Alto riesgo de preclampsia. En el centro donde me lo realice me asustaron con este tema con que mi bebe podía morir, tener mal formación y retraso del crecicimento por el tema de preclampsia. Por lo del SD que no me preocupara. Voy a mi obstetra asustada y me dice, por la preclampsia prevenimos con controles y aspirineta. Pero tenes alto riesgo de Sme de down. No entendia nada. Me fui aun mas angustiada. Por cuenta propia visite a un genetista, y dos obstetras mas.
Siempre con el mismo estudio recibi tratos distintos y opciones diferentes, cambie de obstetra me quede con aquel que me explico todo, que no me dejo ninguna duda, que me transmitio paz. Transcurri el embarazo preocupada y con miedos pero todo salio excelente, nunca tuve presión alta, mi gorda nacio excelente sin problemas crosomicos ni de crecimiento. Por eso no se desanimen, piensen en positivo para disfrutar de su bebe desde ahora.
Francesca ha comentado
Hola, me ayudan por favor… he leído todo lo que han escrito y me hicieron mi eco con 10+6 y el doctor puso en su comentario “impresiona presencia de edema retronucal” cosa que me asustó demasiado, no se imaginan todo lo que he leído y algunas me dan esperanza y otras me asustan más, tengo 28 años y perdí un bebé con 17 años, todo me asusta demasiado. Sia alguien me pudiera ayudar se lo agradecería de todo corazón.
Sandra ha comentado
Es frustrante leer los comentarios y nunca vuelven a escribir cómo les fue, leí casi todos y son excepciones quienes responden cómo terminaron las cosas, tengo 42 años y tuve una perdida el año pasado, ahora resulta que mi bebé tiene una TN de 8,3mm, con muchos quistes, me hice una ecografía particular y fue lo mismo, me dijeron que así como se veía no llegaría al 5 mes de embarazo, y estoy en mi semana 14, me hice la amniocentesis para estar más segura, ya que la ecografía solo saca un dato estadístico y no real, estoy aguardando los resultados, alguna conoce a quien le ha pasado esto? Cómo le fue en su embarazo? No tengo más hijos y finalmente cuando decidí tenerlo he tenido problemas, sin embargo me da esperanzas, saber que una tía tuvo su primer hijo a los 44 y sin problema también se hizo la amniocentesis y le salió bien, el chico tiene ahora 20 años, yo espero ansiosamente el resultado.
Anyela Montoya ha comentado
Hola Sandra como estas
Cuéntame como te fue en el resultado, espero que todo te halla salido muy bien y que tengas buenas noticias.. un abrazo
Maria Laura ha comentado
Y cómo te fue??
Yessica Muñoz Delgado ha comentado
Hola tengo 25 años, ayer me hicieron la eco de la TN y me salió de 2.5mm pues me recomendaron una eco de más a fondo para descartar cualquier riesgo de malformación, la verdad Estoy muy preocupada, a alguien le pasó lo mismo?
mariela ha comentado
hola yessica como estas? estoy pasando por algo similar, como siguió todo contigo?
florencia perez ha comentado
Hola chicas. estoy en la misma situacion. 2.4 la tn, tiene hueso nasal. Por lo que me dijeron esta dentro de lo normal pero es alto. Me mandaron el screening. Estoy desesperada
Ficata ha comentado
Como te fue jesika yo estoy pasando por los mismo
Sandra ha comentado
Hola, hoy tuve la eco de 12 semanas. Detectaron TN del 3,9 mm, y no se ha podido dectar el hueso nasal. Tengo 38 años, tuve 2 abortos anteriormente, y pensé que esta vez iría mejor. Mañana me ingresan para tomar prueba de la placenta para confirmar si hay alteración cromosomica. Estoy DESTROZADA, pero me agarro a la minima esperanza que pueda existir. A alguna ha pasado algo similar? Salió bien o mal? No sé qué voy a hacer!!
Pansita17 ha comentado
Amiga recuerda que Dios hace milagros, a mi hermana le paso algo por decirte similar y hoy en día tiene su hijo 7 años, es un hermoso bebe sano. Ella no se hizo la de la placenta por los riesos que implicaba. Prefirio dejarlo en manos de Dios. Por favor avísame como te fue a ti.
Besitos
Sandra ha comentado
Muchas gracias amiga, estoy muy asustada y pido a Dios que nos ayude. Respecto a la prueba que me van a hacer mañana, la doctora dijo que el riesgo es menos de 2%. Estoy muy confusa y no sé si tendré fuerza para superar una perdida la tercera vez. Muchas gracias por tu respuesta, mil gracias. Iré contando como va la cosa.
Sandra ha comentado
Hola amiga, por desgracia la cosa fue a peor y el resultado de la prueba de la placenta salió que mi niño tiene trisomía 18, además de 21 y 13. Mi niño no sobrevive. Mi corazón está roto en pedazos pero sé que Dios algún día me dará la oportunidad de tener un bebe sano. Mando muchos besos.
Evelyn ha comentado
Confia en Dios, ten fe tu bebe estará bien, esas pruebas pueden ser falsos positivos y al final de tu embarazo todo estara bien, no te angusties porq eso le hace nal al bebé 🙏
Alejandra ha comentado
Hola buenas tardes me gustaría compartirles mi historia por antecedentes cardíacos de mi primer hijo me hice el triple screening donde revisan la translucencia nucal, hueso nasal, y algunos aspectos cardíacos eso en ultrasonido y me hicieron uno sanguíneo dónde miden algunas hormonas que podrían indicar problemas cromosómicos pues mi bebé si presenta hueso nasal y un rango normal de translucencia nucal pero en los de sangre me aparece elevada la Beta HCG que es indicador de posible trisomía 21 poniendo en un rango de 1 entre 65 es decir muy alto riesgo por lo que me haré el examen de ADN fetal no invasivo deseando y encomendandonos a dios que todo saldra bien. Tengo 15 semanas de gestación.
Aby ha comentado
Hola en la semana 11 con 3 días me hicieron mi segunda ecografía me dijeron que todo estaba bien pero en una imagen del ultrasonido me pusieron pliegue nucal 11mm E leído bastante y estoy muy asustada pero también tengo dudas a ustedes les manejaron el pliegue nucal como por ejemplo de 44 mm o 4,4 mm no se cómo lo manejen por qué mi ginecólogo checo el estudio y no me dijo nada o algo por asustarme saquenme de mi duda si mi bebé tiene 11mm o 1,1mm por favor y gracias
ISABEL ha comentado
Hola mi bebe salio con mismo porcentaje que el tuyo y dijeron que haga ese estudio que no es invasivo para no llevarme otra sorpresa cuando nazca. escribime a mi correo como va todo que te vas hacer
Cristina ha comentado
Mi bebé viene con 11 TN sin hueso nasal alguna paso por lo mismo tengo 13 semanas …
Ana María ha comentado
Hola Cristina, En mi caso si encontraron hueso nasal aunque la Tn sigue alta, te cuento que pase por la amniocentesis y no me pareció tan traumático, realmente no sentí dolor a la semana nos dieron el primer resultado y salió negativo para Trisomias 21 13 y 18, lo que puedo decirte Por experiencia es que con este examen podemos estar más tranquilos y saber a qué atenernos, el médico me dijo que habíamos dado un paso muy importante pero cómo la TN está tan alta hay que seguir realizando estudios, desde mi corazón te puedo decir que la última palabra solo la tiene nuestro padre Dios y que es el único que nos puede ayudar a enfrentar cualquier situación difícil que se nos presente, deseo que todo te salga súper bien! Un abrazo
Ana María ha comentado
Hola a todos, tengo 32 años en la semana 12 me hicieron la primera ecografia, me dijeron que tenía una Tn de 4.9 y me mandaron a realizar un tamizaje genético el cual arrojó una Tn de 5.7, adicional a esto que tenía una probabilidad 1/5 en trisomía 21 después tuve otra cita donde el médico fue aún más duro me dijo que podía tener muerte fetal, que si no era trisomía 21 era otro problema y nunca me dio esperanzas, hoy me siento tranquila, estoy aferrada q Dios, a su misericordia, a su gran amor y tengo Fe de que todo va a estar bien, porque al final la única palabra la tiene nuestro padre… a todas las mamitas que están pasando por esta situación les quiero decir que en mis oraciones también las tengo para que podamos enfrentar esta situación con la mayor fortaleza
Vanesa ha comentado
Hola te mando toda la mejor onda… Yo también tengo una TN de 5 pero voy a dejar a Dios que guíe todo para que el bebé este sano y bien. Son probabilidades y me aferro a los resultados que Dios mandé. Besos
Vanessa ha comentado
Buenas noches.
Yo tambien estoy en el mismo grupo de tristeza y preocupacion como ustedes … a las 12 semanas me hice la famosa ecografia cromosomatica y tiene todo bien y hasta que al ultimo me dicen que la TN esta con 5 mm y alto riesgo de trisomias desde ese dia deje eh encomendado a mi bebe a dios. Que mas podria hacer
Cristhian ha comentado
Gracias señora mi Micaela por resar y pedir bastante x esas más madres k estamos pasando x esa situación yo estoy pasando x eso pero mi bebé se lo encomendé a papito Dios todo poderoso y a madre santísima virgen María gracias a papito Dios y madre María todo me está saliendo bien
viviana ha comentado
Ana Maria te mando un abrazo y mucha buena vibra asi como a todas para que sus bebes esten bien!!!!! Yo tb estoy pasando por lo mismo, mi bebe tiene TN 4.1 no es alta pero es riesgo, y es una noticia muy fuerte y las entiendo como se sienten…. rezemos y estemos en oracion por todas para que seamos fuertes y seamos fieles a que todo lo que venga sera bueno y sera porque Diosito nos tiene un mensaje de amor!!
vanesa ha comentado
Wow, leo esto y siento que habemos muchas mujeres y hombres que por alguna situación tenemos que pasar por esta angustia no deseable ni ami peor enemigo. Hace 5 días detectaron un pliegue a mi bebé de 4.5 primero en el utrasonido normal y luego en el vaginal, esto ha sido un golpe enorme para mí, mi esposo y mi familia, es nuestro primer bebé, muy deseado, tengo 39 años y la verdad tengo mucho coraje que la edad aumente estas posibilidades en nosotras las mujeres cuando a mi consideración es justo la edad en la que mentalmente y económica es la ideal para concebir un bebé, aún tenemos millones de sentimientos encontrados, estamos esperando las pruebas de sangre de ADN, y de verdad esperamos que Dios nos ayude y que mi bebé no tenga ningún síndrome ya que todo lo demás se lo encontraron muy bien. Deseo que todas las que externamos aquí nuestras preocupaciones y angustias al final tengamos excelentes noticias con nuestros bebés y podamos estar tranquilas.
Laura g ha comentado
Hola Vanesa, cómo te fue con los resultados? Estoy en una situación similar y me serviría mucho tu ayuda.
Karen ha comentado
Holaa, tengo 20 años y este es mi primer bebé. A la semana 13 me salió el pliegue aumentado en 3,39mm pero con hueso nasal presente. Decidí hacerme la prueba genética y esperar los resultados los cuales dieron negativo. A las 18 semanas en otra ecografia sigue saliendo su pliegue aumentado en 6,22mm y quiste de plexo coroideo (me dijeron que no debia preocuparme y que estos desaparecerian), ahora en la semana 24 el pliegue nucal de mi bebe es de 9, 7mm y encontraron cardiopatia congenita en el estudio. En el corazón se observaba una perdida de relacion pulmonar/aorta y en el corte de 4 camaras se observaba desproporcion de cavidades. Estoy a la espera de un ecocardiograma, pero estoy muy nerviosa y triste, porque no se que esperar y no se que tan mal sea
Ana María ha comentado
Hola Vanesa, estoy pasando por una situación similar y me encantaría saber cómo te va con las pruebas de ADN a mi me hablaron fue del examen biopsia coreal y amniocentesis no de exámenes de sangre, me cuentas porfa cómo te va!
Quedo súper pendiente
Saludos
Cristina ha comentado
Cómo te fue
Roser ha comentado
Hola mira estoy super ilusionada porque estoy embarasada de 12 setmanas pero me dijieron que el el pliege nucal era de 2’55 y salio que tenia un 1/150 de sindrome de down y que venia mas pequeño de lo normal. Mañana hago la prueba de adn
Pero estoy super triste porque es un bebe muy deseado y estoy muy preocupada por los resultados
Alguna a pasado por esto
Natalia ha comentado
Hola,tengo 37 años estoy esperando mi cuarto hijo, ya la menor tiene 15 años, actualmente tengo 21 semanas de gestacion y la semana pasada visite al medico y me dice que tengo a la bebe con 3.9 mm de pliegue nucal, me dijo que existe la posibilidad de tenga sindrome de down por mi edad….ya no puede hacerme la prueba de anmiosistesis por el tiempo de embarazo….. Mi esposo y yo decidimos a no hacer mas estudios y confiar en la misericordia de Dios….Quisiera que me orientaran esas madres que han pasado por esta situacion, solo veo que colocan el mensaje y despues dan a luz y no escriben mas…..y nos dejan a la espera de saber como les salio todo durante el parto. Si todo esta bien, pocas comentan su experiencias despues.
Jesica ha comentado
Hola. Te cuento mi experiencia. A mi me encontraron un pliegue nucal elevadisimo casi 5 cm. en mi primer ultrasonido, pero si se encontraba su hueso nasal presente. Mi doctora me explico que esto era un “marcador” para alguna alteracion genetica, osea un probable Sindrome de Down. Tenia dos opciones: Podia hacerme una amniosintesis o una prueba no invasiva. En mi caso la amnio no era tan segura ya que yo sufria de matriz infantil, y esta prueba toma liquido amniotico punzando la bolsita fetal. Asi que optamos por acudir con una genetista para hacer una prueba en ADN. Mi genetista me explico a detalle que NO era seguro que mi bebe viniera con SD, sino que tenia una probabilidad ALTA de esto. Tambien me explico que anteriormente si tomaban mucho en cuenta el pliegue para las probabilidades de SD, pero en la actualidad tiene mas peso la prescencia de Hueso Nasal.
AL final mi prueba de ADN regreso negativa. Y mi bebe nacio Sanito.
Mi recomendacion: Estar lo mas tranquila que se pueda, yo se que es muy dificil. Y hacer las pruebas necesarios para confirmar o descartar. Sin embargo en caso de ser positivo no es malo, simplemente se tiene un angelito especial que requiere amor y cuidado.
PD. Al final el Pliegue de mi bebe venia aumentado por que estaba grande y yo tenia poco espacio, lo que hacia que la cabezita de mi bebe viniera acomodada ligeramente hacia atras.
dana ha comentado
hola gessica te comento q yo estoy pasando algo parecido en m i primer examen todo salio bien. pero ahora en mi segunda prueba me encontraron pliegue nucal aumentado a mis 23 semanas q ahora tengo. El doc. me recomendado hacerme una amniosentesis y un cardiograma. aun estoy en este proceso. se que debo estar tranquila pero siempre esta nuestra preocupacion q nuetro bebe salga sano.
Ana ha comentado
Hola Jessica, cuando te dijeron que tú translucencia no estaba bien medida ? Como lo consiguieron averiguar ? Yo estoy pasando por algo similar y estoy muy angustiada, tu bebé ya nació ?
Yesi ha comentado
Hola hermosa estpy pasando por lo mismo estoy super triste me han hecho pruebas de sangre y todo ah salido bien y ecos está me la realice a la semana 20 y me dijeron que tenía 5.5mm en el pliegue y me molesto que no me dijeron que si me podían hacer más pruebas sólo me dijo ya sólo espera en 3 meses otro ultrasonido pero estoy llorando todo el tiempo y mi bebe es un bebe muy deseado estoy triste
Evelyn ha comentado
Yesi hola relajate que el bebe siente toda tu angustia, confia en Dios
Katherine Malagon ha comentado
Gracias que mensaje más alentador, entre todo lo que hemos leído hace una semana que nos realizamos la amniocintesis, nosotros estamos muy preocupados por que en la semana 22 salió alta la traslucencia nucal, y pues después de eso la vida nos dio una vuelta terrible estamos muy aferrados a Dios y esperando un milagro….
Yess ha comentado
Te agradesco mucho que compartas tu experiencia, yo apenas estoy de 11 semanas y la traslusecia nucal salió de 4,50, apenas me van ha tomar los estudios de sangre, no he podido dejar de llorar, gracias por darme esperanza.
fatima ha comentado
Hola a mi me salió translucencia nucal 3.46mm tengo muxo miedo mañana tengo la prueba de biopsia pide a Dios todo que me salga bien 😢😢😢
fatima ha comentado
tengo 25 anios
sara ha comentado
Hola natalia. Hay unos análisis de sangre que los hacen unos laboratorios privados pero te dicen con bastante exactitud si el bebe tiene o no alguna enfermedad. Cuesta alrededor de 500 euros pero sino puede hacer amnocentesis y queréis quedaros tranquilos creo que es una buena opción.
Silvia ha comentado
Hola, y cómo te fue?
Canyoy ha comentado
Hola! Tengo 27 años y estoy de 13 semanas. Mi primer ultrasonido fue de 11 semanas, tiene la forma del cuello un poco fuera de lo normal, segun ellos . Estoy muy asustada porque dicen que las probabilidades de mi bebé. Mi primer bebé. Para se down son muy altas teniendo en cuenta mi edad. Me dijeron de hacer las pruebas, pero optaré por la sangre porque no quiero arriesgar ni en un 0.0001 % a mi bebé. Hoy escuché sus latidos y sonaba fuerte.
Eugenia ha comentado
Chicas me olvide de otra pregunta, en el caso de que la parte genética del varió tipo de negativa, que puede ser el líquido q se sigue viendo en la nuca y alrededor del cuellito? A alguna le pasa esto?
Malles84 ha comentado
Hola yo estoy pasando lo mismo que tu me dijeron que mi bebe tiene el pliege de 3.7 y estoy muy preocupada
Rodrigo ha comentado
Hola, creo que los que nos acercamos a los foros posiblemente será para buscar consuelo o algún comentario que nos sea favorable escuchar.
Con mi señora estamos pasando por una situación tremenda de angustía, tratando de asumir lo que uno no quiere escuchar. El día viernes 12-10 después de hacerce la eco de las 13 semanas el médico nos indica que el futuro hijo presenta una translucencia nucal de 4,1 mm, la cual adicionada a la edad de la madre (39 años) aumenta en un 10% la posibilidad de tener un hijo down. Solicitando al médico mayor certeza nos recomendó realizar un examen, bueno en realidad existen dos, uno que mediante una aguja tienen que tomar muestra a la guagua (bebe) y otro donde la muestra de sangre se la toman a la mamá directamente. Para los que son de Chile este último exámen se llama Cariorama de sangre de técnicas especiales, tiene una acertividad de un 99,6% en el cual te analizan la carga cromosómica del bebe a través de la sangre materna. Lamentablemente no es un examen muy conocido, y por ende los valores fluctuan entre los $280.000 a $950.000 pesos (USD420 – USD1420) (tiene codificación fonasa por lo cual es reembolsable), el examen se analiza en el extranjero y la respuesta despendiendo del lugar donde se tome está entre 7 dias a 2 meses.
Antes de hacernos el examen decidimos tomar otra eco que pudiese minimizar los valores indicados, pero para mayor desesperación la posibilidad del sindrome aumentó, la guaguita presenta el mismo valor de la translucencia y le descubrieron que no tiene el huesito nasal, esto aumentó la probabilidad la cual subió a un 50%. En la misma consulta mi señora se tomo el examen, el cual debería arrojar resultado en 10 días hábiles (30-10).
Imagínense como nos encontramos, con una angustia tremenda la que probablemente desaparecerá cuando tengamos la respuesta.
Entiendo a cada una de las madres que he leido, ya que lamentablemente es imposible tratar de traspasar tranquilidad en estos minutos.
Eugenia ha comentado
Hola !, a mí me pasa algo muy parecido . Tengo 38 años con una translucen ia de 4,6. Mañana me hago una punción y luego a reposo! En 10 tendría los resultados y la verdad genera mucha angustia, pero tenemos un Dios capaz de revertir toda situación !
Canyoy ha comentado
Hola eugenia? Que tal los resultados?
Jenny ha comentado
Hola como sigue tu bebe estoy pasando por lo mismo
viviana ha comentado
Rodrigo, acabo de ver tu comentario, se que ya paso tiempo, espero que Diosito este con uds, y me gustaria saber que resultado tuviste?
Les mando un abrazooo muy grande pq se que se siente esto, estoy en las mismas y solo piensa que sea lo q sea, es una bendicion tener un bebito como sea que venga,!
Nadia ha comentado
Hola mamis!yo estoy de 21semanas,me perdí la primera eco,así q en la semana 14+3 me hice una por lo privado. Todo salió bien me dijo q la tn era normal pero no me dio medida.La semana pasada me hice la eco de las 20 semanas la tn era de 4’4 me dijo q estaba bien y el hueso nasal 6’7 q también era normal,todo lo normal correcto,pero encontró una mancha de calcio en el corazón lo cual me dijo q no me preocupara q suele desaparecer.Pero como tengo 35 años y he leído q esas manchas aveces desaparecen y otras son indicio de síndrome de down estoy preocupada,me informó sobre la amniocentesis por protocolo debido a la edad pero no quiero hacerme la,alguien q su bebé padezca esa mancha?bendiciones a sus bebes y q nazcan fuertes y sanos.
Lorena ha comentado
Hola cómo te fue en el nacimiento? Estoy pasado por algo similar
Milena ha comentado
Quisiera saber que significa cuando en la ecografía de tamizaje aparece 3,02 en el líquido nucal, pero el hueso nasal aparece normal y la frecuencia cardiaca del feto baja. Agradecería me pudiesen sacar de la duda
Noelia ha comentado
Hola Milena, estoy más o menos en la misma situación. 11+4 semanas con traslucencia nucal de 3,9, hueso nasal normal pero frecuencia cardíaca baja. Me gustaría saber cómo ha evolucionado tu embarazo, por favor !
Patty ha comentado
Hola a todas y todos los que papitos angustiados, soy pésima publicando en redes pero prometí hacerlo una vez tuviera mi bebé con el fin de dar parte de tranquilidad. Tengo 42 años, tuve riesgo de 1/200 , además de la edad, una t.n 2.1, lloré, sufrí, pero decidí no hacerme la amnio por ser invasiva la muestra y porque a pesar de mi angustia, tenía mi fe en Dios y la Virgen en que todo estaba bien, hoy les digo, mi hijo está completamente sano y me arrepiento de haberle transmitido tristeza a mi niño, tal vez crean o no en la divinidad, pero en mi caso me siento agradecida y en deuda con Dios porque después de semejante susto, todo salió bien.
natalia ha comentado
gracias por compartir tu experiencia. Dios te cuide junto a tu bebe.
Rosmery ha comentado
Gracias x tu experiencia y lo que contaste me dio más esperanza de q todo saldrá bien .
Estoy muy asustada y angustiada x mí BB pero solo me queda orar
Jessica ha comentado
Hola hoy me hicieron una eco de translucencia nucal y me dio 13mm esta muy por lo alto de lo normal.. Alguien puede decirme porque me dio tan alto! Estoy muy asustada, es mi primer embarazo…
Sany ha comentado
Como va tu bebe?
Katherine ha comentado
Hola como sigue tu bebe yo en la eco de 11+5 semanas lo encontraton con 4.3mm
Jenny ha comentado
Hola como te a ido con. Tu bebé
Hilda Torres ha comentado
Quizá esto ayude a las mamis que llegan aquí buscando la “translucencia nucal” (TN) aumentada. Primero que nada, calma. Mucha calma. Yo pasé por lo mismo y me hubiese ayudado mucho que me dijeran lo que les voy a escribir, espero que les ayude con la angustia.
Por sí misma, la TN NO es una prueba diagnóstica NI conclusiva. Una TN aumentada, NO SIGNIFICA que el bebé venga con algún problema cromosómico. Van a leer distintas mediciones, que si abajo de 2.5 es normal, que si abajo de 3.5 es normal… lo cierto es que POR SÍ MISMA LA TN NO SIGNIFICA NADA. Para que sepan el valor de la TN necesitan que les hagan una prueba de sangre del primer trimestre, y ésta la deben medir con el CRL (Medición de su bebé de cabeza a nalgas), la TN y la edad materna. Estas 4 mediciones SON las que le van a dar un CÁLCULO DE RIESGO. Otra vez, la TN solita, NO TIENE VALOR ALGUNO.
Ahora bien, si teniendo esas 4 mediciones (triple screening, CRL, TN y edad materna) les da un resultado de riesgo (1 en 270 o menos) entonces PIDAN la prueba de Materni21 o alguna similar, esa prueba les dará la total seguridad de cuántos genes tiene su bebé. Recuerden que , lo normal es que venga todo en orden, pero van a tener paz mental lo que resta del embarazo.
A mi, me salió una TN de 2.6, combinada con todo lo demás me salió un riesgo de 1 en 1320 lo cual no estaba nada mal, sin embargo soy muy aprensiva y fui por la prueba de Materni 21 y resultó un bebé niño con sus cromosomas en orden.
No se angustien y hablen con sus médicos. :)
Edisson ha comentado
Hola amigos estamos muy preocupados hoy hicieron los ecos del primer trimestre y nos dejaron súper preocupados se trata de un embarazo gemelar y nosotros muy dichosos y bendecidos por tan grata noticia pero al empezar a revisar a los pequeños el Dr nos dijo que el uno esta perfecto dentro de todos los parámetros pero el otro bebe esta con tn de 3.6 y ausencia de hn hoy le sacaron una muestra de sangre a mi esposa de pronto algún caso similar??
En lo únicos que estamos comfiados es que dios es perfecto y el ARA su obra y que la fe la tenemos presente y esperamos que todo salga de la mejor.manera
Carolina ha comentado
Tienes los resultados del ex. De sangre?? Yo tuve lo mismo TN aumentada y hs ausente. Recién me entregaron los resultados negativos.. todo bien.
Lorenzo ha comentado
Ami me ha pasado igual hoy mismo he ido al del hospital y me salia en el tn 3.2 salimos dela consulta asustadisimo tan asustado que acudimos ese mismo dia a uno de pago y me lo midieron y media 2.8 y el hueco nasal ausente estamls asustadisimos..
Ana ha comentado
Y que paso al final ?
Yanina ha comentado
Hola a todos,
En la semana 11.6 me hice una Translucencia que me indico una TN de 3.4, no era normal. Ahí mismo me hice el análisis genético. Aclaro que tengo 33 años.
Repeti por las dudas la TN plus en otro lugar en la semana 12.5 me dio TN 4.3 , es decir peor. Una probabilidad de 1 en 43 de trisonomia 21 y 1 en 39 en trisonomia 18. Imagínense las semanas de angustia que pase.
Todo para que el genetico gracias a Dios, diera que es un bebe SANO, y varón!
Se que el genetico es caro, pero la angustia no tiene precio. Si vuelvo a quedar embarazada no me hago la translucencia nucal ni loca. Directamente en la semana 10 me hago el estudio genético.
Espero que les haya servido mi comentario, y a las que estén pasando por esto , les de un poco de fe.
Saludos.
Maria ha comentado
Hola donde te hicistes el nalisos genetico.sos de argentina??
valeria ha comentado
pienso igual que vos….la NT es cualquiera, son indices probabilisticos y angustian un monton.desde ya el genetico no deja lugar a dudas
Ana reina ha comentado
Hola hoy me hicieron esa translucencia y sali 3.5 y me angustie mucho llore muchooo se me vienen pensamientos feos pero gracias a varios comentarios incluyendo el tuyo me siento mas tranquila y con mucha fee ysera entregarle mi bebe a Dios, que el disponga.
Aneyka ha comentado
Amiga pasamos por lo mismo el 15 de marzo osea ayer me hice ese examen me dio 3.9 y me dió mucho miedo. Viendo los comentarios me reconfortan y me dan mucha fé, tengo 37 años y es mi tercer bebe, luego de 13 años volví a embarazarme . Dios permita y sea solo una falda alarma para todas las mujeres que estamos con este temor. Muchas bendiciones
mariela ha comentado
hola me esta pasando lo mismo tn 3.8 tengo una angustia terrlible solo dejo en manos de dios mi vida y la de mi bb me aconsejaron una puncion pero dije k no solo lo seguire con ecografias k sea lo k mi dios decida
Mar ha comentado
Buenas tardes a todos, ya se que tiene mucho tiempo este foro sin embargo le dije quiero contar mi experiencia para tranquilizar a todas las Mamis que están sufriendo al igual que yo sufrí.
El día que fui al primer ultrasonido genético 3D iba muy emocionada y feliz, y nunca pensé que sería un día de terrror para mi, todo salió perfecto con excepción de la TN que dio de 3.2mm y la Dra me dijo que eso podría significar que mi bebe tuviera SD por lo que me espante horro le, mi esposo y yo estábamos súper preocupados y la Dra me pidió me hiciera el examen del doble marcador el cual duró casi dos semanas en salir el resultado semanas realmente espantosas, total que un sábado por la mañana me marca para asustarme aún más y me dijo que el riesgo era aún más elevado con la combinación de ambos exámenes y por mi edad de 33 años alto riesgo, 3.2mm alto riesgo y las dos hormonas un poco alta una y un poco baja la otra daba alto riesgo 1/4 yo sentía que casi me moría, sufrí mucho pensando que mi bebe estaba mal, y pensando en miles de tonterías.
Y me dijo que me recomendaba hacer el examen de ADN que no es invasivo el Harmony Test aquí en México tiene un costo de 13,000 pesos, y que es un método no invasivo solo te sacan dos muestras de sangre.
Así que decidimos hacerlo, y lo que hice fue encomendarme a Dios la Virgen y Señora Santana a quienes les pedí con plegarias y rezos ayudarán a mi bebe deje todo en manos de Dios.
Asimismo por coincidencia mi mama recibió en casa las imágenes de ellos ya que en Mi Pueblo se venera a Sra Santana quien por cierto mañana es su festejo 26 de julio y nos trajeron las imágenes desde el 23 y estarán lasts el domingo, me súper encomendé a ella y le pedí mucho que intercediera por mi niña.
El viernes me llamaron y me dijeron que podía pasar por mis resultados el día de hoy 25 de julio del 2017 y al pasar con el Dr nos dijo que la bebe salió perfectamente en los estudios que tiene riesgo súper bajo en trisomomkq 21, 18 y 13, que es una niña muy sana y me dijo que no me preocupara más.
Espero que esto les sirva a los papas que estan pasando por el mismo problema que yo ?
nohe ha comentado
me alegra mucho escuchar tu experiencia en mi familia estamos pasando por lo mismo, cuantas semanas de embarazo cuando la TN?
Mar ha comentado
Tenía 13 semanas con 2 días
gisel ha comentado
hola yo tuve un bebé el año pasado . cuando me hicieron la translucencia nucal media 2.4 me dijo la doctora que estaba todo bien. q por ser joven no había ningún riesgo. a los 5 meses me hago la otra eco. Y fue el peor Dia de mi vida . mi niño venía con malformaciones en el corazón. mi bebé nació y se murió.. hoy vuelvo a estar embarazada. me hice la translucencia nucal y midió 2.4 igual q mi otro hijo . estoy super asustada de que vuelva a pasar..
Fernanda ha comentado
Hola tengo 28 años me hice el estudio alas13 semanas 6 dias y me salió
Un TN de ,2.9mm estoy preocupada …..
Fanny ha comentado
Hola Rosamary,
Al final como fue todo con tu angelito? Bendiciones.
Fanny ha comentado
Hola,
Tengo 36 años. Es mi primer bebe a las 13 semanas me hicieron la ecografia, me salio un TN bajo de 1.33 mm y los demas marcadores bajos pero el hueso nasal esta ausente y el angulo frontomaxifacial es de mas de 85 grados. Alguna experiencia similar?
Cristy ha comentado
Hola tengo 39 años estoy embarazada de mellizos la transulencia bucal del primero me a dado2.4 bajmm la del segundo me a dado 2.9 la trisonia21 el primero1:1312 bajo riesgo el segundo 1,:171 riesgo positivo me an mandado a la amniocentesis tengo pánico alas agujas y me muevo tengo mucho miedo ayuda gracias estoy uff nerviosa
Vanessa ha comentado
Hola estoy mas o menos igual k tu, tengo mellizos y 38 me ha salido uno un poco alterado.
No puedo decir la medidas xk no me las apuntado y si me lo ha dicho me puesto tan nerviosa k no escuchaba.
Como ha ido con tus bebes y la amiocentesis