El Triple Screening o Triple Test es una prueba de sangre que se realiza a la embarazada con el objetivo de detectar posibles alteraciones fetales.
Se realiza al comienzo del 2º trimestre, entre las semanas 14 y 18 de gestación, y es una prueba no invasiva. Es decir, no requiere extraer muestras del útero y, por tanto, es inofensiva. El feto no corre ningún tipo de riesgo.
¿Qué se mide en el Triple Screening?
En el análisis, se busca comparar el valor ciertas proteínas y hormonas con los valores que se consideran normales para la edad gestacional del feto. Con esta comparación, pueden obtenerse pistas que indiquen si es probable o no que el feto sufra algún tipo de alteración. En concreto, se analiza lo siguiente:
- Alfa-feto-proteína (AFP): es un tipo de proteína cuyo valor, si es alto, podría indicar la existencia de espina bífida u otras alteraciones del tubo neural. Por el contrario, si es bajo, podríamos estar enfrentándonos a casos de síndrome de Down o alteraciones cromosómicas.
- Gonadotropina Coriónica (HCG): la HCG es una hormona que produce la placenta. Si se encuentra en niveles altos, podría indicarnos que el feto sufre síndrome de Down.
- Estriol: es una hormona producida conjuntamente por el feto y la placenta. Su nivel disminuye con síndrome de Down.
Fiabilidad del Triple Screening
El Triple Test, al igual que la translucencia nucal, no es una prueba diagnóstica. Esto quiere decir que no es una prueba concluyente, únicamente arroja pistas pero no proporciona ninguna certeza en los resultados. Su fiabilidad es de poco más del 60%.
Al no ser una prueba diagnóstica, tiene falsos positivos (cuando el test da positivo, pero realmente no hay ningún tipo de alteración) y falsos negativos (cuando el test da negativo, pero realmente sí existen alteraciones).
En la tabla siguiente podéis ver la frecuencia de aparición de síndrome de Down según la edad de la madre.
| Edad | Frecuencia |
|---|---|
| 20 años | 1/1231 |
| 25 años | 1/887 |
| 30 años | 1/685 |
| 35 años | 1/274 |
| 40 años | 1/78 |
| 45 años | 1/22 |
Según esta tabla si, por ejemplo, la embarazada tiene 35 años y resultado es de 1/750 significa que existen muy pocas probabilidades de sufrir alteraciones. Si, por el contrario, el resultado fuera de 1/50, se recomendaría practicar una amniocentesis.
La probabilidad de sufrir síndrome de Down y otras alteraciones aumenta de manera significativa con la edad de la madre. Desafortunadamente, la cultura y los hábitos sociales actuales no ayudan, y cada vez retrasamos más en el tiempo la decisión de tener hijos. No debería extrañarnos, por tanto, que los problemas cada vez sean más frecuentes.
Hola buenas soy una mama de 27 años y os hablo porque me pasa lo mismo que muchas mama estoy de 12semanas en la eco me a dado muy bien pero los resultado me an dado un poco mal la tocologa me a hablado de una prueba que solo lo hacen las clínica privada es lo mismo que la amniocentesis pero esta prueba es nueva y no afecta al feto ya que es por analítica de sangre se llama veriRef cuesta dinero pero es tan fiable como la otra prueba y sin riesgo de aborto sin reposo OS lo comento porque yo mañana voy ahacermela y en 7 días dan los resultado para quien lo necesite para que lo sepa que hay otras alternativa si queréis saber algo mas mirar por internet .un saludo
Hola a mi me pasa lo mismo cuando tengas los resultados dilo porfa gracias.
Hola, tengo 37 años y en los resultados de la triple screning me sale alta la hCG libre 1T y alta también la PAPP-A.
Que la primera sea alta indica riesgo alto en síndrome down, pero como la otra suele ser baja en los casos de síndrome down, estoy muy confusa. Alguien sabe de un caso parecido??
Hola!!! Me gustaría preguntarte si los médicos te dieron alguna explicación apaea que ambas hormonas estuvieran altas y que riesgo te establecieron. Estoy misma situación pero hasta dentro 10 días no tengo cita. Gracias
Espero que todo salga bien o en definitiva que acabe este calvario… Gracias por leerme y espero que a todas las persona que están pasando esto. Estos comentarios ayudan mucho yo la próxima semana escribiré mis resultados gracias adiós
Hola buenas nochea a me hice la tn plus me dio mal el analisis de sangre. La medion del.pliegue 2,7mm pero los dos aimdrmes positivos y uno negativo me mandan a puncion alguien paso por lo mismo gracias .
Hola Tengo 37años . A la fecha estoy pasando muy mal, ya que tengo unos resultados muy malos De la translucencia nucal 3.8mm LCN 55mm DBP 18mm de hueso nasal ausente Por edad materna 1/108 Por edad materna y hallazgos ecograficos 1/5
Bueno la siguiente semana me programaron para la biopsia y ahí me dieron los resultados de sangre con un nivel al alto para la trisomia 18 de 1/50 y ahora estoy a la espera de los resultados de la biopsia. Según la doctora y según su experiencia es posible trisomia 18
hola alison, como estas? te dieron el resultado???? yo tengo un riesgo de edwrds de 1/4 , sme de down 1/15- hoy me hicieron la puncion estoy a la espera, sin esperanzas… me serviria mucho tu respuesta
Hola a todos!
Estoy algo intranquila y me gustaría que alguien me diera su opinión.
El viernes pasado me hice la ecografia de las 13 semanas para ver lo del pliegue nucal y tomar las medidas del feto. Anteriormente a eso ya me habian hecho una analitica que complementaba dicha prueba.
Pues bien , los resultados me salieron asi:
– sindrome de Down……1/9078
– sindrome de Down segun edad del paciente ……1/146
– sindrome de Edwards….1/100000
Tengo 39 años cumplidos hace 10 dias y ahora ya dudo de a cual de los indices debo hacer caso, puesto que uno es bajo riesgo y el otro alto riesgo
Muchas gracias
Yo te recomendaría la amniocentesis para salir de dudas.
Hola buenas noches quisiera ver de si alguien me puede ayudar pues estoy angustiada tengo 33años y 11.4 semanas me hicieron una eco grafía, según el Dr. Q lo realizó pues q estaba todo bien. Eróticos cuando fui a recojer el resultado me inquito mucho q puso como conclusión: riesgo por edad y edad gestacional para trisomia 21 es de 1:383,para trisomia 18 es de 1:891 y para triunfar se omiso 13es de 1:2806. Les agradecería q si alguen sabe de esto m explique. Muchas gracias
Perdón era pero en ves de eróticos es q estos cel derrepente escribe lo q quiere jeje
Hola
El jueves me hago la triple screening, y me da miedo porque ya voy a iniciar con valores negativos, o no? Tengo 38 años, peso 96 kg, raza blanca, es mi segundo hijo (mi primer nena tiene 5 añitos y es completamente sana) , este embarazo la TN es de 1.6/1.8 en la semana 12 y en la semana 13 de 2.0, ya me dijeron que el bb tiene presente el tabique nasal, y sus cuatro miembros, columna y vegiga sin problema. Me dan miedo mis datos sobre todo saber que tanto influye el peso (la edad ya se que si :( ). Nunca tuve una infeccion vaginal y mi utero esta sano según PAP. Espero vuetra respuesta
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Hola
El jueves me hago la triple screening, y me da miedo porque ya voy a iniciar con valores negativos, o no? Tengo 38 años, peso 96 kg, raza blanca, es mi segundo hijo (mi primer nena tiene 5 añitos y es completamente sana) , este embarazo la TN es de 1.6/1.8 en la semana 12 y en la semana 13 de 2.0, ya me dijeron que el bb tiene presente el tabique nasal, y sus cuatro miembros, columna y vegiga sin problema. Me dan miedo mis datos sobre todo saber que tanto influye el peso (la edad ya se que si :( ). Nunca tuve una infeccion vaginal y mi utero esta sano según PAP. Espero vuetra respuesta
A mi no me dieron el porcentaje del triple tes solo que era alto riesgo y que si queria hacerme la amniocentesis.Estoy asustada
Hola, ojalá me podais ayudar.
Estoy de 18 semanas y en el parto tendré 36 años. A las 12 semanas ymedia me salió una probabilidad de SD de 1/650, en la ecografía me salió la tn de 1,5mm y me confirmaron la existencia de hueso nasal. Con este resultado estaba bastante satisfecha pero hace unos días empecé a conocer los resultados de amigas y conocidas de mi edad e incluso mayores y todas ellas obtuvieron resultados de SD de entre 1/1500 y 1/7000 por lo que estoy bastante preocupada puesto que mi resultado me parece ahora de mucho riesgo…
No quiero preocupar con esta consulta a otras madres con probabilidades más altas pero la verdad es que este tema me está obsesionando aunque no quiero realizarme la amniocentesis por el riesgo que presenta.
Mucha suerte a todas.
María
Hola me gustaria saber si os diagnosticaron algo en el embarazo sobre el sindrome de edwards,yo estoy esperando mi tercer hij@ estoy de 14 semanas tengo 34 años no tengo antecedentes ningunos a ninguna trisomia,diabetes,ect,,,nada ,la primera analitica todo perfecto la eco d elas 12 semanas todo perfecto con translucencia nucal 1.1 mm y crl 55.6 mm medida del bebe 6,5 cm de la cabeza al culete me dijo k todo estaba muy bien,m comento hacerme el triple screening y me salio de SD down 1/ 3400 y SD de edward 1/12 ME PREGUNTO SI QUERIA hacerme la amniocentesis para descartar pero m da miedo k salga mal y aborte ,mi pregunta es si antes de hacerme la amniocentesis deberia consultar otro especialista pk creo que el SD dE EDWARDS por lo que he leido es dificil que pase desapercibido en la eco d elas 12 semanas o hay otras pruebas para descartar,ya k m loo van hacer el dia 10 de mayo y 20 dias de esperar resultados estaria de casi 5 meses y me parece una burrada estar con esa incertidumbre m gustaria saberlo antes posible pk si esta mal para k estar hasta los 5 meses cuando ahora podria darlo todo por acabado,ojala k mis miedo y lo mal k lo estoy pasando tenga un final feliz.
Hola me interesa mucho saber que paso con tu bebé … siendo que a mi me dijeron lo mismo y tengo mucho temor … me ayudaría mucho saber tu experiencia
Qué pasó con tu bebé al final
Un saludo a todos. Por lo que estoy leyendo, a casi todas os han especificado, diferenciado, el riesgo que teneis para síndrome de down,síndrome de Edwards y espina bífida. En mis resultados solo aparece Indice de Riesgo combinado 1/3370, sin especificar el riesgo para cada anomalía. Tengo 37 años y la ginecóloga me ha recomendado no hacer amniocentesis, pero no dejo de estar angustiada por la posibilidad de que algo esté mal. Ademas mi doctora nos dijo que el indice de fiabilidad de esta prueba está en torno al 91-96%, y no el 60% como después he leido.Necesito ayuda.Acabo de empezar la semana 16 ¿Creeis que deberia hacerme amniocentesis? Gracias y un saludo
Hola Susana. Imagínate que soy la abuela de 61 años de un bebé que nacerá en Abril de mi hija de 37. O sea que te comprendo como no sabes cuanto. A mi hija no le han especificado nada y le ha pasado como a tí. Te digo algo. No sé si me hubiera gustado saber tanto pero ya no hay mas remedio que saber porque te fuerzan a saber. En parte a mi me gusta el combinado porque si hubiera una especificación ,que a veces hacen, te comes el tarro. En la escala que nosotros manejamos no hay cifras tan altas y la máxima es de 1700 algo. La mejor en posibilidades de no tener anomalías.Yo creo que el problema es que no es que no te lo recomienden sino ue te dicen que te la hagas si quieres pero que ellos no te pueden aconsejar que la hagas si no estas en riesgo. Esta prueba nunca es diagnóstica aunque ahora en USA están trabajando en algo no invasibo y superfieable pero me temo que ya no os va a tocar en este embarazo.La angustia,Susana la da el saber porque cuando no sabíamos todas andabamos a la pura deriva. Si te enteras de algo más cuéntame. Trato de ayudar a mi hija que está como tú. Sin riesgo pero de los nervios.. Un saludo.
perdón invasivo
Hola a todos…estoy preocupada aunque la verdad que leyendo tanto testimonio se me va pasando un poco…sòlo un poco , tengo 27 años y 13 semanas de embarazo, ayer me dieron los resultados del triple screening por ss y me saliò de alto riesgo 1/31 en trisomìa 18 (sìndrome de edwards) la ecografìa todo bien en cada una de ellas…llevo ya 4 ecografìas y ayer el nene no se quizo mostrar por lo que la doctora (que no es de cabecera sino la del hospital) me dijo que volviese otro dìa cuando ella pudiese ver al nene con màs tiempo de gestaciòn y quitarse la duda que le naciò al no tener muy claro algo que podìa tener en su columna…nos hablò de espina bìfida pero no lo asegurò por que como os he dicho el nene no quizo mostrarse luego mirò el ordenador y mis analisis de sangre y nos hablò sobre el alto riesgo que os comentè…nunca me hablò del margen de error de esta prueba es màs casi nos sentenciò que el bebè venìa mal…a pesar de que el pliegue y todo lo demàs estaba bien…como podeis imaginar mi marido y yo quedamos destrozados anoche a penas pude dormir y hoy nos fuimos donde mi matrona de cabecera y su opinion fue que hasta no saber el resultado de la amnio que me haràn no podìa descartarnos nada tan solo que muchas de sus pacientes han pasado por la misma tortura que nosotros y que al final los resultados de sus amnios han salido muy bien…1/31 es mucho y a mi edad me parece muy raro….ahora a esperar…que angustia espero me responda alguien a quien le ocurra lo mismo o parecido…¿¿¿còmo es que no te dicen que esta prueba tiene un margen de error de un 40% ???? es un sin vivir. Un abrazo y mucha fuerza , esperemos que todo estè bien…saludos desde Vizcaya.
Hola este es mi mismo caso, y cuéntame como salió todo, veo que tu comment tiene un año ya, por fa si puedes ver este msj dime al respecto. Un beso
Buenos días, ya se que hace años de esto y espero que te saliera todo bien. A mi me ha salido 1/15 en el SD y estoy para morirme del disgusto, es mi segundo hijo y el día 22 tengo la anmiocentesis. Este lunes pasado me hice la prueba esa del análisis del ADN del feto que se hace en los privados. La matrona me dijo que ese resultado no lo había visto nunca….. ahora me toca esperar….
que paso con tu bebé, todo salió bien?
me dieron el mismo resultado hace 3 dias y estoy muy angustiada, yo tengo 32 años
A mi en mi caso, el triple screening sólo me ha producido ansiedad. En el primer embarazo me salió un risgo de Sindrome de down con 33 años de 1/30, y mi niña está perfecta, y ahora estoy embarazada otra vez con 35 años y me ha salido un 1/25. Esta mañana me llamaron para los resultados de la amniocentesis y está todo bien. Supongo que estas pruebas se realizan por algo, pero desde luego, en mi caso, hubiese preferido la amniocentesis directamente a pasar lo que he pasado por el dichoso análisis.
si tienes mucha razo yo estoy desesperada estoy enbarazada de mi segundo bebe y tengo 24 años y los resultados del triple tes me salieron unos bajos y otros altos y me preguntaron que si queria aser la amniocintesis y yo dije quesi y estoy muy desesperada por que me la asen el 14 de julio y estoy de 3 meses desde ayer estoy muy nerviosa por la dichosa prueva ayer sali del hospital llorando por que me puse muy nerviosa y aun falta casi un mes para que me agan la amniocentesis me gustaria que usted me aconsejara muchas grasias y un fuerte abrazo
Hola, tienes mucha razón estas pruebas crean una ansiedad terrible, yo tengo 30 años y me salió que la probabilidad de trisomía erqa 1/39, y eso porque mi hormona de HCG está en niveles de una mujer no embarazada, es super raro pero así es y tengo 17 semanas de embarazo. Hace 3 días me hicieron la aminioscentesis y una ecografía y el bebé está increible, y no encontraron ninguna anomalía, y el resultado de la amnio me la van a entregar mañana, y el cariograma completo en 3 semanas… De cualquier forma estoy nerviosa, no se lo que sucedió pero estoy muy optimista en que todo va a estar muy bien
Hola ! Me ayuda leerte porque éste es mi segundo embarazo y la tN ha dado perfecta pero por el análisis de sangre el riesgo de trisomía 21 es de 1/25, imaginarás lo nerviosa que estoy. Me hacen la biopsia coriónica el día lunes. El genetista me dice que mi ecografía es totalmente normal, que le llama la atención lo mal que resultaron los análisis.
Gracias por leerme.
Hola quería saber como fue tu estudio de la placenta,??ya que estoy igual que tu muy asustada……..
disculpa se que ha pasado mucho tiempo pero como esta tu bebe mi caso es parecido al tuyo
Hola amiga ayer me dieron el resultado de la primera muestra de sangre y salió 1/30 el doctor me recomendó hacerme la segunda prueba y después de eso pasar ala amnio estoy tan angustiada porque amis 34 años seriami tercer bebé y todo es angustia y nerviosismo, gracias a todas por sus comentarios an ayudado a calmarme un poco y decenme suerte para k todo resulte ser solo un mal momento..
hola les cto que me hicieron una ecografia a las 12 semamas y la tn me dio de 3,2 fui a mi medico desesperada y cambiamos de ecografista en una posicion la tn media 3 y en otra 2, esperamos a las 16 semanas para repetir la ecografia y me dio todo bien la tn nucal estaba desapareciendo. mi medico me dijo que no hacia falta hacerme le estudio de la triple screening ya que no hay antecedentes fliares y la eco me dio bien.. igual estoy muy nerviosa y voy a recurrir a un genetista por las dudas.. despues les cto como me fue. suerte a todas
y si mi novia tiene 17 años?
es recomendable hacerlo?
HOLA A TODOS TENGO 34 AÑOS Y UN EMBARAZO DE 17 SEMANAS; EN LA SEMANA 13 ME REALIZARON UN ULTRASONIDO EN DONDE MIDIERON LA TN DE MI BEBE DANDO COMO RESULTADO 3.2 EL GENETISTA ME DIJO QUE TENIA UN RIESGO DE 193 Y QUE SI QUERIAMOS TENER LA CERTEZA DE QUE NO HABIA NINGUNA ALTERACION REALIZARAMOS UNA AMNIOCENTESIS. QUE DE INICIO MI ESPOSO Y YO RECHAZAMOS. HOY ESTAMOS EN ESPERA DEL RESULTADO DEL CUADRUPLE MARCADOR ESTE PROXIMO SABADO 20 DE FEBRERO QUE NO SE SI SEA LO MISMO QUE EL TRIPLE SCREENING; PERO INEVITABLEMENTE NO SE PUEDE TENER TRANQUILIDAD.AUNQUE EN EL INSTITUTO DE PERINATOLOGIA (EN MEXICO)MI GINECOLOGA DICE QUE UNICAMENTE MIDIERON EL RIESGO QUE TENGO Y QUE ES MUY BAJO Y QUE MUCHAS VECES ESTE INCREMENTO EN LA NUCA DESAPARECE CON LOS MESES.Y QUE NO INDICA NECESARIAMENTE QUE MI BEBE TENGA ALGUNA ALTERACION. ESTO ES ASI? MUCHAS GRACIAS, SALUDOS DESDE MEXICO DF
Hola Vero,
Ni TN ni Triple Screening son pruebas diagnósticas, por lo que simplemente son indicaciones de lo que puede estar ocurriendo. Para salir de dudas, hay que recurrir a pruebas invasivas como la amniocentesis.
Suerte.
Tengo 42 años y un embarazo de 16 semanas,gemelar, millizos. Quisiera tener otra opinión de los resultados de los estudios realizados. Hicimos eoco TN y dio 2.3 y 2.4 cada feto. En los análisis a las 14 semanas dio: alfa feto prot. 34,51 ng/ml, subunidad beta gono corionica 76.141,76 mUI/m, estriol 2.3 ng/ml. Es necesario realizar el estudio invasivo por el riesgo? Desde ya gracias por el asesoramiento.
Gracias por responderme.
Cuando se realiza la prueba? Es fiable o mejor por lo privado?
Esta semana voy a la matrona,le tengo que preguntar a ella?
Saludos.
Se realiza entre las semanas 14 y 18. No es una prueba diagnóstica, por lo que no es 100% fiable. De hecho, su fiabilidad es más o menos del 60%, independientemente de hacerlo por lo privado o la SS.
Saludos.
Hola. Me gustaria saber si hacen el test en la S.S
Gracias
Hola Leire,
Efectivamente, se realiza en la Seguridad Social.
Saludos.
Cuanta cantidad de liquido amniotico es necesaria para realizar una prueba de paternidad?
Sobre los 10 ml es suficiente.
Buenas a todo el mundo,
A ver si me sacais de dudas. Estamos embarazados, de 17-18 semanas, en su momento, nos hicieron el Triple Screning, por lo privado.
Mu mujer tenia a la hora de la prueba 36 años, aunque ahora ha hecho los 37, el caso que nos dio un resultado de 1 de 3500 mas o menos, y la doctora nos dijo que estaba todo bien, el pliegue nucal es de 1,70.
Poco despues, gran error por nuestra parte, lo hiciemos a traves de la sanidad publica y en este caso nos dio 1 de 264, y un pliegue nucal de 1,80, entonces como estaba por dabajo de 270, nos dijeron que estaba dentro del riesgo alto y que podriamos hacer una amnio. Como no somos partidarios de la amnio (ya que tiene tambien riesgo) nos fuimos a un ginecologo bastante reconocido a pedirle una tercera opinion y a parte de una gran eco (no como las que hacen en la seguridad social) hizo otro Triple Screning, pero añadiendo otra proteina mas o algo asi, el caso que esta vez nos dio un riesgo de 1 de 1850, y nos comento que estaba todo bien, y que el no es partidario de la amnio, aunque la decision era, por supuesto nuestra.
Si tengo 3 pruebas, en relativamente, poco tiempo, porque son tan distintos?
Ademas, con estos resultados, creeis conveniente hacer una amnio, con los riesgos que tiene? La decision en principio ya esta tomada, no queremos hacerla, pero no estaria de mas algun consejo.
Muchas gracias
Hola Tito, a mi me ha pasado exactamente lo mismo que a vosotros. Por la Seguridad Social me salió 1/123 y cuatro días despues, por lo privado me salió 1/900. Comentamos la opción de repetirla pero el médico de la S. S. nos dijo que dependía mucho del día que se realice. Yo la verdad es que no entiendo porqué se hace esta prueba porque solo genera ansiedad a la pareja. Aparte que hay posibilidades de tener tanto un falso positivo como un falso negativo,
En mi caso, me da pánico la amniocentesis porque tiene un riesgo de un 1% de aborto, lo cual es bastante alto.
Seguro que os va todo bien. Animo
¿Como te fué?